Comunidad Lisosomal · México

A partir del encuentro del CSG con el Seguro Popular, cristalizado en el encuentro de Enrique Ruelas con Salomón Chertorivski, respectivamente, comenzó de manera oficial el trabajo inter-institucional de la Secretaría de Salud con dos objetivos fundamentales: a) llevar el esfuerzo de atención a los lisosomales al rango de norma constitucional y b) que para nuestros lisosomales finalmente llegue la categorización que prioriza sus padecimientos y les otorga recursos imprescindibles a las instituciones que los atienden para la compra de los tratamientos que requieren.

El comisionado Chertorivski ha decidido poner todo de su parte para que el Consejo Nacional de Salubridad, el órgano encargado de catalogar las enfermedades dentro del Seguro Popular y de aprobar los fondos requeridos, tenga todos los elementos administrativos que le darán a los lisosomales finalmente el tratamiento médico que salvará sus vidas.

El Fondo para las Enfermedades Catastróficas es urgente que sea apoyado y ejecutado de manera que las instituciones de salud de la República puedan tener la certeza de los fondos para apoyar a los enfermos lisosomales en México. Asimismo, el protocolo técnico debe seguirse con estricto apego a la latra en todos los casos y en todo el territorio nacional. Estas dos necesidades no pueden esperar más y el Proyecto Pide un Deseo México, I.A.P. está aquí para empujar con toda la fuerza necesaria.

El gobierno entiende que existen gastos en salud que generan el empobrecimiento de las familias y la desigualdad en los accesos al sistema de salud, pues los tratamientos y medicamentos asociados que se consideran gastos catastróficos implican un alto costo, en virtud de su grado de complejidad o especialidad y el nivel o frecuencia con la que ocurren.