Comunidad Lisosomal · México

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Artículos etiquetados como ‘enfermos mps’

Centro médico mexicano para atender a los enfermos lisosomales

Escrito por Arpe Saint Laurent • May 1st, 2009 • Categoría: Ediciones, Instituciones de salud, Mayo 2009, Trabajo de la asociación

Existe dentro del hospital IMSS La Raza un área especializada en el tratamiento de enfermedades lisosomales. Esta unidad médica es llamada Centro de Excelencia y surgió de la imperiosa necesidad de contar con médicos y personal auxiliar capacitados para atender las delicadas necesidades de los enfermos lisosomales. De ninguna manera quiere decir que sólo en este centro serán tratados los pacientes con desórdenes genético moleculares.



¿Cómo ayudar a los niños con MPS?

Escrito por Arpe Saint Laurent • Mar 30th, 2009 • Categoría: Abril 2009, Bienestar lisosomal, Ediciones

Irónicamente, ya que padecen una enfermedad degenerativa, los niños MPS que han perdido las habilidades adquiridas naturalmente por el crecimiento, enfrentan el rechazo o la frustación de la gente cercana a ellos, incluso de los educadores especiales. Para los padres, es muy difícil de entender la pérdida de habilidades de sus hijos. Hay una solución que puede aliviar estas circunstancias.



Berenice es lisosomal y pide ayuda al Seguro Popular

Escrito por Arpe Saint Laurent • Mar 30th, 2009 • Categoría: Abril 2009, Ediciones, Testimonios, Trabajo de la asociación

“Que me cure”, dice Berenice López Brindis, una preciosa pequeñita de Tuxtla Gutiérrez, Chis. que padece MPS tipo I. Ella habla ante la cámara del Proyecto Pide un Deseo México y pide salud.