La asombrosa recuperación de Toto, donde todos los efectos nocivos de los síntomas Gaucher han desaparecido, es el perfecto ejemplo a seguir y es la muestra de cómo la pasión, la entrega y la determinación son necesarios para lograr los resultados que se pueden ver en este video.
Después de escuchar tal petición, algo maravilloso ocurrió dentro de mi. Fue como si mil millones de soles hubieran entrado en mi torrente sanguíneo, fortaleciendo mi determinación. Salí del cuarto de mi hija con una promesa que estaba dispuesto a cumplir, así tuviera que ver al hombre más importante de la tierra… cosa que, por cierto, ocurrió. A fin de cuentas, conseguir los recursos de poco más de 400 mil dólares anuales para salvar la vida de mis hijos merecía cualquier esfuerzo, por grande y complicado que éste fuera. El maravilloso milagro de amor había comenzado.
Un luchador incansable, nuestro querido Emanuel
Hay un chico muy especial y muy querido por todos nosotros. Quizás él ya no nos reconozca, pero su madre sí. Este niño de once años ha luchado con todo su ser por sobrevivir. Emanuel es el tercer hijo de cuatro que ha tenido Olivia, su mamá. Y digo ha tenido porque los dos mayores fallecieron hace tiempo. Ellos también padecían mucopolisacaridosis (MPS) tipo I, una terrible enfermedad genética lisosomal.
En aquel tiempo, Olivia no [...]
La tarea de ayudar a niños con enfermedades lisosomales se ha acrecentado. Hoy tenemos que apoyar a más pacientes y lo tenemos que hacer más rápido y mejor. El llegar a ser una I.A.P. fue un gran logro que celebramos con mucho gusto. El arduo trabajo, de más de diez años, avalan nuestra labor como una asociación que trabaja en favor de los niños con enfermedades genético moleculares.
