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	<title>Comunidad Lisosomal · México &#187; Mayo 2009</title>
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		<title>Qué onda con papá</title>
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		<pubDate>Fri, 01 May 2009 18:00:00 +0000</pubDate>
		<dc:creator>David Peña</dc:creator>
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		<description><![CDATA[Después de escuchar tal petición, algo maravilloso ocurrió dentro de mi. Fue como si mil millones de soles hubieran entrado en mi torrente sanguíneo, fortaleciendo mi determinación. Salí del cuarto de mi hija con una promesa que estaba dispuesto a cumplir, así tuviera que ver al hombre más importante de la tierra...]]></description>
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		<title>Paseando con malosaurios</title>
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		<pubDate>Fri, 01 May 2009 18:00:00 +0000</pubDate>
		<dc:creator>David Peña</dc:creator>
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		<description><![CDATA[Esta es una historia que quiero contarles y quiero hacerlo a mi manera. Espero que a ustedes les parezca divertida. Para ella utilizaré a mis amigos los dinosaurios, pues soy un gran admirador de ellos, por lo que les adelanto que todos éstos son personajes ficticios que dan vida a mi relato.]]></description>
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		<title>El Seguro Popular ha sido &#8220;destrabado&#8221; para los lisosomales</title>
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		<pubDate>Fri, 01 May 2009 18:00:00 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Arpe Saint Laurent</dc:creator>
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		<description><![CDATA[El presidente del Proyecto Pide un Deseo México, I.A.P. fue quien realizó todo lo necesario para alcanzar el objetivo propuesto. El lic. J. David Peña Castillo, un ciudadano de a pie - mas no muy común-, analizó, estudió y propuso la solución administrativa que requerían los pacientes lisosomales del Seguro Popular para poder acceder a los recursos de la Federación en materia de gastos catastróficos y, de esta manera, poder recibir el medicamento que cambiará su vida.]]></description>
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		<title>Centro médico mexicano para atender a los enfermos lisosomales</title>
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		<pubDate>Fri, 01 May 2009 18:00:00 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Arpe Saint Laurent</dc:creator>
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		<description><![CDATA[Existe dentro del hospital IMSS La Raza un área especializada en el tratamiento de enfermedades lisosomales. Esta unidad médica es llamada Centro de Excelencia y surgió de la imperiosa necesidad de contar con médicos y personal auxiliar capacitados para atender las delicadas necesidades de los enfermos lisosomales. De ninguna manera quiere decir que sólo en este centro serán tratados los pacientes con desórdenes genético moleculares.]]></description>
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		<title>¿Sospecha que es Pompe su enfermito?</title>
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		<pubDate>Fri, 01 May 2009 18:00:00 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Arpe Saint Laurent</dc:creator>
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		<description><![CDATA[La medicina genómica ha ayudado a mejorar los métodos de diagnóstico de padecimientos poco conocidos o que fácilmente pueden ser confundidos con otros más comunes. Éste es el caso de la enfermedad de Pompe cuyos síntomas suelen ser semejantes a los de otros padecimientos, como atrofia muscular espinal, la enfermedad de Danon, miocardiopatía hipertrófica idiopática, distrofia muscular de Duchenne, distrofia muscular de la cintura pélvica y escapular, entre otras.]]></description>
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		<title>Un ejercicio de imaginación</title>
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		<pubDate>Fri, 01 May 2009 18:00:00 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Paulina Peña</dc:creator>
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		<description><![CDATA[Amo el trabajo que desempeño en nuestra institución de asistencia privada. En ella he aprendido la diferencia entre el por qué y el para qué. Para mí, ayudar, servir, cooperar, sumar y entregarme por otros representan mi gran pasión y mi compromiso con este maravilloso país.]]></description>
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		<title>Un ángel entre nosotros</title>
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		<pubDate>Fri, 01 May 2009 18:00:00 +0000</pubDate>
		<dc:creator>David Peña</dc:creator>
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		<description><![CDATA[Del doctor Ordóñez sólo hemos tenido atenciones y consideración extraordinarias para el Proyecto. Agradecemos el que nos haya distinguido al haber aceptado ser parte de nuestra asociación civil y de nuestra institución de asistencia privada, dentro de las cuales ocupa un lugar en sus sendas mesas directivas.]]></description>
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