<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0"
	xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/"
	xmlns:wfw="http://wellformedweb.org/CommentAPI/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom"
	xmlns:sy="http://purl.org/rss/1.0/modules/syndication/"
	xmlns:slash="http://purl.org/rss/1.0/modules/slash/"
	>

<channel>
	<title>Comunidad Lisosomal · México &#187; Junio 2009</title>
	<atom:link href="http://revista.lisosomales.org/categ/pdf/junio-2009/feed/" rel="self" type="application/rss+xml" />
	<link>http://revista.lisosomales.org</link>
	<description>Biblioteca de información lisosomal</description>
	<lastBuildDate>Mon, 20 Sep 2010 15:43:41 +0000</lastBuildDate>
	<generator>http://wordpress.org/?v=2.9.2</generator>
	<language>en</language>
	<sy:updatePeriod>hourly</sy:updatePeriod>
	<sy:updateFrequency>1</sy:updateFrequency>
			<item>
		<title>Los amigos de Pali y Toto</title>
		<link>http://revista.lisosomales.org/2009/05/los-amigos-de-pali-y-toto/</link>
		<comments>http://revista.lisosomales.org/2009/05/los-amigos-de-pali-y-toto/#comments</comments>
		<pubDate>Mon, 01 Jun 2009 01:00:00 +0000</pubDate>
		<dc:creator>David Peña</dc:creator>
				<category><![CDATA[Artículos Destacados]]></category>
		<category><![CDATA[Ediciones]]></category>
		<category><![CDATA[Junio 2009]]></category>
		<category><![CDATA[La saga de Pali y Toto]]></category>
		<category><![CDATA[Trabajo de la asociación]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://revista.lisosomales.org/?p=506</guid>
		<description><![CDATA[Ustedes como sus amigos, han sido pieza fundamental en este proceso tan esperanzador al que mis hijos han arribado. Que Dios los bendiga por este magnífico apoyo. Tengan la seguridad de que ni Pali ni Toto, ni por supuesto su madre y un servidor, nos olvidaremos jamás de ninguno de nuestros amigos. De igual forma, les pido que ustedes no olviden a mis pequeños.]]></description>
		<wfw:commentRss>http://revista.lisosomales.org/2009/05/los-amigos-de-pali-y-toto/feed/</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>El Congreso de la Unión y los lisosomales</title>
		<link>http://revista.lisosomales.org/2009/05/el-congreso-de-la-union-y-los-lisosomales/</link>
		<comments>http://revista.lisosomales.org/2009/05/el-congreso-de-la-union-y-los-lisosomales/#comments</comments>
		<pubDate>Mon, 01 Jun 2009 01:00:00 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Arpe Saint Laurent</dc:creator>
				<category><![CDATA[Ediciones]]></category>
		<category><![CDATA[Junio 2009]]></category>
		<category><![CDATA[Política social]]></category>
		<category><![CDATA[Trabajo de la asociación]]></category>
		<category><![CDATA[congreso de la unión]]></category>
		<category><![CDATA[diputados]]></category>
		<category><![CDATA[senadores]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://revista.lisosomales.org/?p=510</guid>
		<description><![CDATA[Tanto la Cámara de Diputados como la Cámara de Senadores han respondido al llamado que los mexicanos afectados por padecimientos lisosomales les han hecho.]]></description>
		<wfw:commentRss>http://revista.lisosomales.org/2009/05/el-congreso-de-la-union-y-los-lisosomales/feed/</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>Uno de seis tipos de MPS es Sanfilippo</title>
		<link>http://revista.lisosomales.org/2009/05/uno-de-seis-tipos-mps-es-sanfilippo/</link>
		<comments>http://revista.lisosomales.org/2009/05/uno-de-seis-tipos-mps-es-sanfilippo/#comments</comments>
		<pubDate>Mon, 01 Jun 2009 01:00:00 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Arpe Saint Laurent</dc:creator>
				<category><![CDATA[Bienestar lisosomal]]></category>
		<category><![CDATA[Ediciones]]></category>
		<category><![CDATA[Junio 2009]]></category>
		<category><![CDATA[MPS]]></category>
		<category><![CDATA[mps III]]></category>
		<category><![CDATA[mucopolisacaridosis]]></category>
		<category><![CDATA[sanfilippo]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://revista.lisosomales.org/?p=514</guid>
		<description><![CDATA[El síndrome Sanfilippo se conoce también como MPS III. El síndrome de Sanfilippo fue descrito por primera vez en 1963 por el doctor Sylvester Sanfilippo y se  considera una enfermedad de baja frecuencia porque afecta a uno de cada 70,000 nacimientos.]]></description>
		<wfw:commentRss>http://revista.lisosomales.org/2009/05/uno-de-seis-tipos-mps-es-sanfilippo/feed/</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>Tamiz neonatal para buscar la enfermedad de Pompe</title>
		<link>http://revista.lisosomales.org/2009/05/tamizaje-neonatal-para-detectar-pompe/</link>
		<comments>http://revista.lisosomales.org/2009/05/tamizaje-neonatal-para-detectar-pompe/#comments</comments>
		<pubDate>Mon, 01 Jun 2009 01:00:00 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Arpe Saint Laurent</dc:creator>
				<category><![CDATA[Artículos Destacados]]></category>
		<category><![CDATA[Ediciones]]></category>
		<category><![CDATA[Instituciones de salud]]></category>
		<category><![CDATA[Junio 2009]]></category>
		<category><![CDATA[Trabajo de la asociación]]></category>
		<category><![CDATA[enfermedad pompe]]></category>
		<category><![CDATA[tamiz neonatal]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://revista.lisosomales.org/?p=525</guid>
		<description><![CDATA[La dra. Joan Keutzer habló sobre su experiencia en el programa piloto para examinar el tamiz neonatal que se llevó a cabo en Taiwan. Algunos de los logros obtenidos fueron que el uso de estudios de diagnósticos con sangre reduce el tiempo de detección y que la GAA es estable y puede ser medida a través de muestras de sangre seca.]]></description>
		<wfw:commentRss>http://revista.lisosomales.org/2009/05/tamizaje-neonatal-para-detectar-pompe/feed/</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>13 Preguntas frecuentes de los pacientes lisosomales y sus familias</title>
		<link>http://revista.lisosomales.org/2009/05/13-preguntas-frecuentes-de-pacientes-lisosomales-y-familiares/</link>
		<comments>http://revista.lisosomales.org/2009/05/13-preguntas-frecuentes-de-pacientes-lisosomales-y-familiares/#comments</comments>
		<pubDate>Mon, 01 Jun 2009 01:00:00 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Arpe Saint Laurent</dc:creator>
				<category><![CDATA[Artículo de Portada]]></category>
		<category><![CDATA[Bienestar lisosomal]]></category>
		<category><![CDATA[Ediciones]]></category>
		<category><![CDATA[Junio 2009]]></category>
		<category><![CDATA[enfermedades lisosomales]]></category>
		<category><![CDATA[preguntas frecuentes]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://revista.lisosomales.org/?p=531</guid>
		<description><![CDATA[13 preguntas frecuentes de los enfermos lisosomales y sus familiares.]]></description>
		<wfw:commentRss>http://revista.lisosomales.org/2009/05/13-preguntas-frecuentes-de-pacientes-lisosomales-y-familiares/feed/</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>Los nombres que salvan</title>
		<link>http://revista.lisosomales.org/2009/05/nombres-de-terapias-de-remplazo-enzimatico/</link>
		<comments>http://revista.lisosomales.org/2009/05/nombres-de-terapias-de-remplazo-enzimatico/#comments</comments>
		<pubDate>Mon, 01 Jun 2009 01:00:00 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Arpe Saint Laurent</dc:creator>
				<category><![CDATA[Avances científicos]]></category>
		<category><![CDATA[Ediciones]]></category>
		<category><![CDATA[Junio 2009]]></category>
		<category><![CDATA[terapias de remplazo enzimático]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://revista.lisosomales.org/?p=537</guid>
		<description><![CDATA[He aquí una lista no exhaustiva de algunas de estas enfermedades y sus correspondientes terapias de de remplazo enzimático.]]></description>
		<wfw:commentRss>http://revista.lisosomales.org/2009/05/nombres-de-terapias-de-remplazo-enzimatico/feed/</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>La disfunción celular explica las enfermedades lisosomales</title>
		<link>http://revista.lisosomales.org/-0001/11/la-disfuncion-celular-explica-las-enfermedades-lisosomales/</link>
		<comments>http://revista.lisosomales.org/-0001/11/la-disfuncion-celular-explica-las-enfermedades-lisosomales/#comments</comments>
		<pubDate>Wed, 02 Dec 2009 01:00:00 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Arpe Saint Laurent</dc:creator>
				<category><![CDATA[Artículos Destacados]]></category>
		<category><![CDATA[Diciembre 2009]]></category>
		<category><![CDATA[Ediciones]]></category>
		<category><![CDATA[Junio 2009]]></category>
		<category><![CDATA[enfermedades lisosomales]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://revista.lisosomales.org/?p=493</guid>
		<description><![CDATA["Cuando uno tiene un problema de corazón porque una de las válvulas no funciona como debería, el problema puede deberse a la pobre señalización de los sistemas de control, los cuales están influenciados por los problemas que causan los padecimientos de acumulación lisosomal", dijo John Hopwood. "De esta manera, estas poco frecuentes enfermedades nos permiten echar un vistazo a la parte más profunda del iceberg", expresó, "la cual afecta a la mayoría de nosotros."]]></description>
		<wfw:commentRss>http://revista.lisosomales.org/-0001/11/la-disfuncion-celular-explica-las-enfermedades-lisosomales/feed/</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
	</channel>
</rss>

