<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0"
	xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/"
	xmlns:wfw="http://wellformedweb.org/CommentAPI/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom"
	xmlns:sy="http://purl.org/rss/1.0/modules/syndication/"
	xmlns:slash="http://purl.org/rss/1.0/modules/slash/"
	>

<channel>
	<title>Comunidad Lisosomal · México &#187; Bienestar lisosomal</title>
	<atom:link href="http://revista.lisosomales.org/categ/bienestar/feed/" rel="self" type="application/rss+xml" />
	<link>http://revista.lisosomales.org</link>
	<description>Biblioteca de información lisosomal</description>
	<lastBuildDate>Mon, 20 Sep 2010 15:43:41 +0000</lastBuildDate>
	<generator>http://wordpress.org/?v=2.9.2</generator>
	<language>en</language>
	<sy:updatePeriod>hourly</sy:updatePeriod>
	<sy:updateFrequency>1</sy:updateFrequency>
			<item>
		<title>Una guía para el diagnóstico de Fabry</title>
		<link>http://revista.lisosomales.org/2009/11/guia-diagnostico-fabry/</link>
		<comments>http://revista.lisosomales.org/2009/11/guia-diagnostico-fabry/#comments</comments>
		<pubDate>Tue, 01 Dec 2009 00:57:59 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Arpe Saint Laurent</dc:creator>
				<category><![CDATA[Bienestar lisosomal]]></category>
		<category><![CDATA[Diciembre 2009]]></category>
		<category><![CDATA[Ediciones]]></category>
		<category><![CDATA[diagnóstico clínico]]></category>
		<category><![CDATA[fabry]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://revista.lisosomales.org/?p=668</guid>
		<description><![CDATA[Plan de acción para el diagnóstico y prueba de la enfermedad de Fabry]]></description>
		<wfw:commentRss>http://revista.lisosomales.org/2009/11/guia-diagnostico-fabry/feed/</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>Los lisosomales y el Seguro Popular</title>
		<link>http://revista.lisosomales.org/2009/09/los-lisosomales-y-el-seguro-popular/</link>
		<comments>http://revista.lisosomales.org/2009/09/los-lisosomales-y-el-seguro-popular/#comments</comments>
		<pubDate>Mon, 28 Sep 2009 23:23:45 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Celia Palacios</dc:creator>
				<category><![CDATA[Bienestar lisosomal]]></category>
		<category><![CDATA[Ediciones]]></category>
		<category><![CDATA[Octubre 2009]]></category>
		<category><![CDATA[enfermos lisosomales]]></category>
		<category><![CDATA[fondo de protección contra gastos catastróficos]]></category>
		<category><![CDATA[seguro popular]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://revista.lisosomales.org/?p=603</guid>
		<description><![CDATA[El comisionado Chertorivski ha decidido poner todo de su parte para que el Consejo Nacional de Salubridad, el órgano encargado de catalogar las enfermedades dentro del Seguro Popular y de aprobar los fondos requeridos, tenga todos los elementos administrativos que le darán a los lisosomales finalmente el tratamiento médico que salvará sus vidas.]]></description>
		<wfw:commentRss>http://revista.lisosomales.org/2009/09/los-lisosomales-y-el-seguro-popular/feed/</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>Uno de seis tipos de MPS es Sanfilippo</title>
		<link>http://revista.lisosomales.org/2009/05/uno-de-seis-tipos-mps-es-sanfilippo/</link>
		<comments>http://revista.lisosomales.org/2009/05/uno-de-seis-tipos-mps-es-sanfilippo/#comments</comments>
		<pubDate>Mon, 01 Jun 2009 01:00:00 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Arpe Saint Laurent</dc:creator>
				<category><![CDATA[Bienestar lisosomal]]></category>
		<category><![CDATA[Ediciones]]></category>
		<category><![CDATA[Junio 2009]]></category>
		<category><![CDATA[MPS]]></category>
		<category><![CDATA[mps III]]></category>
		<category><![CDATA[mucopolisacaridosis]]></category>
		<category><![CDATA[sanfilippo]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://revista.lisosomales.org/?p=514</guid>
		<description><![CDATA[El síndrome Sanfilippo se conoce también como MPS III. El síndrome de Sanfilippo fue descrito por primera vez en 1963 por el doctor Sylvester Sanfilippo y se  considera una enfermedad de baja frecuencia porque afecta a uno de cada 70,000 nacimientos.]]></description>
		<wfw:commentRss>http://revista.lisosomales.org/2009/05/uno-de-seis-tipos-mps-es-sanfilippo/feed/</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>13 Preguntas frecuentes de los pacientes lisosomales y sus familias</title>
		<link>http://revista.lisosomales.org/2009/05/13-preguntas-frecuentes-de-pacientes-lisosomales-y-familiares/</link>
		<comments>http://revista.lisosomales.org/2009/05/13-preguntas-frecuentes-de-pacientes-lisosomales-y-familiares/#comments</comments>
		<pubDate>Mon, 01 Jun 2009 01:00:00 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Arpe Saint Laurent</dc:creator>
				<category><![CDATA[Artículo de Portada]]></category>
		<category><![CDATA[Bienestar lisosomal]]></category>
		<category><![CDATA[Ediciones]]></category>
		<category><![CDATA[Junio 2009]]></category>
		<category><![CDATA[enfermedades lisosomales]]></category>
		<category><![CDATA[preguntas frecuentes]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://revista.lisosomales.org/?p=531</guid>
		<description><![CDATA[13 preguntas frecuentes de los enfermos lisosomales y sus familiares.]]></description>
		<wfw:commentRss>http://revista.lisosomales.org/2009/05/13-preguntas-frecuentes-de-pacientes-lisosomales-y-familiares/feed/</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>¿Sospecha que es Pompe su enfermito?</title>
		<link>http://revista.lisosomales.org/2009/05/sospecha-que-es-pompe-su-enfermito/</link>
		<comments>http://revista.lisosomales.org/2009/05/sospecha-que-es-pompe-su-enfermito/#comments</comments>
		<pubDate>Fri, 01 May 2009 18:00:00 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Arpe Saint Laurent</dc:creator>
				<category><![CDATA[Bienestar lisosomal]]></category>
		<category><![CDATA[Ediciones]]></category>
		<category><![CDATA[Mayo 2009]]></category>
		<category><![CDATA[enfermedad pompe]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://revista.lisosomales.org/?p=480</guid>
		<description><![CDATA[La medicina genómica ha ayudado a mejorar los métodos de diagnóstico de padecimientos poco conocidos o que fácilmente pueden ser confundidos con otros más comunes. Éste es el caso de la enfermedad de Pompe cuyos síntomas suelen ser semejantes a los de otros padecimientos, como atrofia muscular espinal, la enfermedad de Danon, miocardiopatía hipertrófica idiopática, distrofia muscular de Duchenne, distrofia muscular de la cintura pélvica y escapular, entre otras.]]></description>
		<wfw:commentRss>http://revista.lisosomales.org/2009/05/sospecha-que-es-pompe-su-enfermito/feed/</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>¿Cómo ayudar a los niños con MPS?</title>
		<link>http://revista.lisosomales.org/2009/03/como-ayudar-a-ninos-con-mps/</link>
		<comments>http://revista.lisosomales.org/2009/03/como-ayudar-a-ninos-con-mps/#comments</comments>
		<pubDate>Tue, 31 Mar 2009 00:20:00 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Arpe Saint Laurent</dc:creator>
				<category><![CDATA[Abril 2009]]></category>
		<category><![CDATA[Bienestar lisosomal]]></category>
		<category><![CDATA[Ediciones]]></category>
		<category><![CDATA[cuidados familiares]]></category>
		<category><![CDATA[enfermos lisosomales]]></category>
		<category><![CDATA[enfermos mps]]></category>
		<category><![CDATA[MPS]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://revista.lisosomales.org/?p=422</guid>
		<description><![CDATA[Irónicamente, ya que padecen una enfermedad degenerativa, los niños MPS que han perdido las habilidades adquiridas naturalmente por el crecimiento, enfrentan el rechazo o la frustación de la gente cercana a ellos, incluso de los educadores especiales. Para los padres, es muy difícil de entender la pérdida de habilidades de sus hijos. Hay una solución que puede aliviar estas circunstancias.]]></description>
		<wfw:commentRss>http://revista.lisosomales.org/2009/03/como-ayudar-a-ninos-con-mps/feed/</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>¿Qué les pasa a los niños con Gaucher?</title>
		<link>http://revista.lisosomales.org/2009/02/que-les-pasa-a-los-ninos-con-gaucher/</link>
		<comments>http://revista.lisosomales.org/2009/02/que-les-pasa-a-los-ninos-con-gaucher/#comments</comments>
		<pubDate>Fri, 27 Feb 2009 01:02:07 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Arpe Saint Laurent</dc:creator>
				<category><![CDATA[Bienestar lisosomal]]></category>
		<category><![CDATA[Ediciones]]></category>
		<category><![CDATA[Marzo 2009]]></category>
		<category><![CDATA[crecimiento]]></category>
		<category><![CDATA[desarrollo físico]]></category>
		<category><![CDATA[gaucher]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://revista.lisosomales.org/?p=359</guid>
		<description><![CDATA[Los niños con Gaucher pueden crecer más despacio que el resto. Pueden ser más pequeños y bajitos porque mucha energía se usa para lidiar con la enfermedad y no tanta para el proceso del crecimiento. Ellos probablemente estarán debajo del percentil normal para su edad, en cuanto a talla y peso se refiere.]]></description>
		<wfw:commentRss>http://revista.lisosomales.org/2009/02/que-les-pasa-a-los-ninos-con-gaucher/feed/</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>Ejercicios para todos &#8211; La postura</title>
		<link>http://revista.lisosomales.org/2009/01/ejercicios-para-todos-la-postura/</link>
		<comments>http://revista.lisosomales.org/2009/01/ejercicios-para-todos-la-postura/#comments</comments>
		<pubDate>Wed, 21 Jan 2009 02:12:07 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Arpe Saint Laurent</dc:creator>
				<category><![CDATA[Bienestar lisosomal]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://revista.lisosomales.org/?p=40</guid>
		<description><![CDATA[La postura tiene que ver con la alineación de nuestro cuerpo en el espacio. No sólo las buenas posturas nos hacen ver bien, también hacen que nuestro organismo funcione mejor: se maximiza nuestra capacidad pulmonar.]]></description>
		<wfw:commentRss>http://revista.lisosomales.org/2009/01/ejercicios-para-todos-la-postura/feed/</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
	</channel>
</rss>

