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	<title>Comunidad Lisosomal · México &#187; Avances científicos</title>
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	<description>Biblioteca de información lisosomal</description>
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		<title>Científicos reprograman exitosamente las células de la sangre para corregir enfermedades de depósito lisosomal</title>
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		<pubDate>Mon, 30 Nov 2009 23:37:51 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Arpe Saint Laurent</dc:creator>
				<category><![CDATA[Avances científicos]]></category>
		<category><![CDATA[Diciembre 2009]]></category>
		<category><![CDATA[células madre]]></category>
		<category><![CDATA[células rojas sanguíneas]]></category>
		<category><![CDATA[eritrocitos]]></category>
		<category><![CDATA[glóbulos rojos]]></category>
		<category><![CDATA[MPS]]></category>
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		<category><![CDATA[síndrome de hurler]]></category>

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		<description><![CDATA[Investigadores han transplantado en ratones células madre hematopoyéticas  genéticamente modificadas de manera que el desarrollo de sus células rojas sanguíneas produzcan una enzima lisosomal crítica que previene o reduce el daño en algunos órganos y el sistema nervioso central del frecuentemente fatal desórden genético llamado síndrome de Hurler, una severa forma de MPS (mucopolisacaridosis) tipo 1.]]></description>
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		<title>Shire completa una parte del desarrollo del TRE para Gaucher</title>
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		<pubDate>Mon, 28 Sep 2009 23:36:04 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Celia Palacios</dc:creator>
				<category><![CDATA[Avances científicos]]></category>
		<category><![CDATA[Ediciones]]></category>
		<category><![CDATA[Octubre 2009]]></category>
		<category><![CDATA[gaucher]]></category>
		<category><![CDATA[laboratorios farmacéuticos]]></category>

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		<description><![CDATA[Shire termina con el envío de datos sobre New Drug  Application (NDA) para la Veraglucerasa Alfa que se usará en la enfermedad Gaucher tipo I.]]></description>
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		<title>Los nombres que salvan</title>
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		<pubDate>Mon, 01 Jun 2009 01:00:00 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Arpe Saint Laurent</dc:creator>
				<category><![CDATA[Avances científicos]]></category>
		<category><![CDATA[Ediciones]]></category>
		<category><![CDATA[Junio 2009]]></category>
		<category><![CDATA[terapias de remplazo enzimático]]></category>

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		<description><![CDATA[He aquí una lista no exhaustiva de algunas de estas enfermedades y sus correspondientes terapias de de remplazo enzimático.]]></description>
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		<title>¿Qué causa las enfermedades lisosomales?</title>
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		<pubDate>Wed, 11 Feb 2009 22:26:57 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Arpe Saint Laurent</dc:creator>
				<category><![CDATA[Avances científicos]]></category>
		<category><![CDATA[Febrero 2009]]></category>

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		<description><![CDATA[Los padecimientos de depósito o acumulación lisosomal son causados por la falta de ciertas enzimas indispensables para eliminar naturalmente las sustancias indeseadas dentro de las células de nuestro cuerpo.]]></description>
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		<title>Está en desarrollo una nueva terapia oral para Gaucher</title>
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		<pubDate>Wed, 21 Jan 2009 18:20:21 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Arpe Saint Laurent</dc:creator>
				<category><![CDATA[Avances científicos]]></category>
		<category><![CDATA[Ediciones]]></category>
		<category><![CDATA[Enero 2009]]></category>

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		<description><![CDATA[Genzyme sigue progresando en el desarrollo de la pequeña molécula Genz-112638, una nueva terapia oral destinada al tratamiento de la enfermedad de Gaucher.]]></description>
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