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Archivo de artículos relacionados con ‘Avances científicos’

Científicos reprograman exitosamente las células de la sangre para corregir enfermedades de depósito lisosomal

Escrito por Arpe Saint Laurent • 30 Nov 2009 • Etiquetas: Avances científicos, Diciembre 2009, , , , , , ,

Investigadores han transplantado en ratones células madre hematopoyéticas genéticamente modificadas de manera que el desarrollo de sus células rojas sanguíneas produzcan una enzima lisosomal crítica que previene o reduce el daño en algunos órganos y el sistema nervioso central del frecuentemente fatal desórden genético llamado síndrome de Hurler, una severa forma de MPS (mucopolisacaridosis) tipo 1.


Shire completa una parte del desarrollo del TRE para Gaucher

Escrito por Celia Palacios • 28 Sep 2009 • Etiquetas: Avances científicos, Ediciones, Octubre 2009, ,

Shire termina con el envío de datos sobre New Drug Application (NDA) para la Veraglucerasa Alfa que se usará en la enfermedad Gaucher tipo I.


Los nombres que salvan

Escrito por Arpe Saint Laurent • 31 May 2009 • Etiquetas: Avances científicos, Ediciones, Junio 2009,

He aquí una lista no exhaustiva de algunas de estas enfermedades y sus correspondientes terapias de de remplazo enzimático.


¿Qué causa las enfermedades lisosomales?

Escrito por Arpe Saint Laurent • 11 Feb 2009 • Etiquetas: Avances científicos, Febrero 2009

Los padecimientos de depósito o acumulación lisosomal son causados por la falta de ciertas enzimas indispensables para eliminar naturalmente las sustancias indeseadas dentro de las células de nuestro cuerpo.


Está en desarrollo una nueva terapia oral para Gaucher

Escrito por Arpe Saint Laurent • 21 Ene 2009 • Etiquetas: Avances científicos, Ediciones, Enero 2009

Genzyme sigue progresando en el desarrollo de la pequeña molécula Genz-112638, una nueva terapia oral destinada al tratamiento de la enfermedad de Gaucher.