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	<title>Comunidad Lisosomal · México &#187; Arpe Saint Laurent</title>
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	<description>Biblioteca de información lisosomal</description>
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		<title>Encuentro de líderes de asociaciones de enfermos lisosomales</title>
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		<pubDate>Tue, 01 Dec 2009 19:11:22 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Arpe Saint Laurent</dc:creator>
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		<category><![CDATA[Diciembre 2009]]></category>
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		<description><![CDATA[Se celebró en la húmeda y hermosa ciudad puerto de Lima, Perú los días 27 al 29 de agosto de 2009. Una experiencia enriquecedora para todos los asistentes, sin duda. Les dejamos unas fotos, que siempre dicen más que mil palabras.]]></description>
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		<title>Los foros de la comunidad lisosomal iberoamericana</title>
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		<pubDate>Tue, 01 Dec 2009 01:28:41 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Arpe Saint Laurent</dc:creator>
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		<description><![CDATA[Desde octubre de 2008 activamos los foros de la comunidad lisosomal iberoamericana para que las asociaciones de pacientes lisosomales de todos los países de ascendencia latina puedan encontrar un lugar de expresión, de intercambio de experiencias y de colaboración. Hemos invitado a la gente de Brasil, Argentina, Colombia, Venezuela, Perú, España, México, Ecuador, Bolivia, Uruguay, Paraguay y Chile a participar con nosotros. ]]></description>
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		<title>El CSG y PPuDM-IAP</title>
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		<pubDate>Tue, 01 Dec 2009 01:04:06 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Arpe Saint Laurent</dc:creator>
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		<description><![CDATA[EL Consejo de Salubridad general, junto con el Seguro Popular buscarán alcanzar dos objetivos fundamentales: a) llevar este esfuerzo al rango de norma constitucional, y b) que para nuestros lisosomales finalmente llegue la categorización que prioriza sus padecimientos y les otorga recursos imprescindibles a las instituciones que los atienden para la compra de los tratamientos que requieren. Gracias al esfuerzo del proyecto Pide un Deseo México, IAP, estos objetivos están en la agenda de sendas instituciones de salud.]]></description>
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		<title>Una guía para el diagnóstico de Fabry</title>
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		<pubDate>Tue, 01 Dec 2009 00:57:59 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Arpe Saint Laurent</dc:creator>
				<category><![CDATA[Bienestar lisosomal]]></category>
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		<description><![CDATA[Plan de acción para el diagnóstico y prueba de la enfermedad de Fabry]]></description>
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		<title>Un mapa genómico de los mexicanos</title>
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		<pubDate>Tue, 01 Dec 2009 00:20:00 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Arpe Saint Laurent</dc:creator>
				<category><![CDATA[Abril 2009]]></category>
		<category><![CDATA[Artículos Destacados]]></category>
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		<category><![CDATA[mapa genoma]]></category>
		<category><![CDATA[mapa genoma mexicanos]]></category>

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		<description><![CDATA[El INMEGEN inició un programa para determinar el mapa genómico de los mexicanos allá por el año 2005. Con este estudio se busca entender la estructura de los genes de los mestizos que habitan Mesoamérica y realizar un análisis inicial del grado de diversidad genómica entre los habitantes de las diversas regiones mexicanas.]]></description>
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		<title>Científicos reprograman exitosamente las células de la sangre para corregir enfermedades de depósito lisosomal</title>
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		<pubDate>Mon, 30 Nov 2009 23:37:51 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Arpe Saint Laurent</dc:creator>
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		<description><![CDATA[Investigadores han transplantado en ratones células madre hematopoyéticas  genéticamente modificadas de manera que el desarrollo de sus células rojas sanguíneas produzcan una enzima lisosomal crítica que previene o reduce el daño en algunos órganos y el sistema nervioso central del frecuentemente fatal desórden genético llamado síndrome de Hurler, una severa forma de MPS (mucopolisacaridosis) tipo 1.]]></description>
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		<title>Los nombres que salvan</title>
		<link>http://revista.lisosomales.org/2009/05/nombres-de-terapias-de-remplazo-enzimatico/</link>
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		<pubDate>Mon, 01 Jun 2009 01:00:00 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Arpe Saint Laurent</dc:creator>
				<category><![CDATA[Avances científicos]]></category>
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		<category><![CDATA[terapias de remplazo enzimático]]></category>

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		<description><![CDATA[He aquí una lista no exhaustiva de algunas de estas enfermedades y sus correspondientes terapias de de remplazo enzimático.]]></description>
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		<title>13 Preguntas frecuentes de los pacientes lisosomales y sus familias</title>
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		<pubDate>Mon, 01 Jun 2009 01:00:00 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Arpe Saint Laurent</dc:creator>
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		<description><![CDATA[13 preguntas frecuentes de los enfermos lisosomales y sus familiares.]]></description>
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