Comunidad Lisosomal · México

Biblioteca de información lisosomal

Archivo del mes de Septiembre, 2009

Los pacientes debemos decidir

Escrito por Celia Palacios • Sep 28th, 2009 • Categoría: Artículos Destacados, Ediciones, Octubre 2009

Los pacientes lisosomales debemos tomar las decisiones sobre el medicamento que vamos a recibir. Si no lo hacemos así, otros tomarán las riendas por nosotros. Sin embargo, nuestra decisión siempre debe estar basada en la certeza y la información veraz.



El Consejo de Salubridad General está comprometido con los lisosomales

Escrito por Celia Palacios • Sep 28th, 2009 • Categoría: Ediciones, Octubre 2009

A partir del encuentro del CSG con el Seguro Popular, cristalizado en el encuentro de Enrique Ruelas con Salomón Chertorivski, respectivamente, comenzó de manera oficial el trabajo inter-institucional de la Secretaría de Salud con dos objetivos fundamentales: a) llevar el esfuerzo de atención a los lisosomales al rango de norma constitucional y b) que para nuestros lisosomales finalmente llegue la categorización que prioriza sus padecimientos y les otorga recursos imprescindibles a las instituciones que los atienden para la compra de los tratamientos que requieren.



Shire completa una parte del desarrollo del TRE para Gaucher

Escrito por Celia Palacios • Sep 28th, 2009 • Categoría: Avances científicos, Ediciones, Octubre 2009

Shire termina con el envío de datos sobre New Drug Application (NDA) para la Veraglucerasa Alfa que se usará en la enfermedad Gaucher tipo I.



Los lisosomales y el Seguro Popular

Escrito por Celia Palacios • Sep 28th, 2009 • Categoría: Bienestar lisosomal, Ediciones, Octubre 2009

El comisionado Chertorivski ha decidido poner todo de su parte para que el Consejo Nacional de Salubridad, el órgano encargado de catalogar las enfermedades dentro del Seguro Popular y de aprobar los fondos requeridos, tenga todos los elementos administrativos que le darán a los lisosomales finalmente el tratamiento médico que salvará sus vidas.



El FEC y el protocolo técnico para los lisosomales

Escrito por Celia Palacios • Sep 28th, 2009 • Categoría: Ediciones, Instituciones de salud, Octubre 2009, Trabajo de la asociación

El Fondo para las Enfermedades Catastróficas es urgente que sea apoyado y ejecutado de manera que las instituciones de salud de la República puedan tener la certeza de los fondos para apoyar a los enfermos lisosomales en México. Asimismo, el protocolo técnico debe seguirse con estricto apego a la latra en todos los casos y en todo el territorio nacional. Estas dos necesidades no pueden esperar más y el Proyecto Pide un Deseo México, I.A.P. está aquí para empujar con toda la fuerza necesaria.



Toto y su asombrosa recuperación

Escrito por Celia Palacios • Sep 28th, 2009 • Categoría: Artículo de Portada, Ediciones, Octubre 2009

La asombrosa recuperación de Toto, donde todos los efectos nocivos de los síntomas Gaucher han desaparecido, es el perfecto ejemplo a seguir y es la muestra de cómo la pasión, la entrega y la determinación son necesarios para lograr los resultados que se pueden ver en este video.