El Seguro Popular ha sido “destrabado” para los lisosomales
Escrito por Arpe Saint Laurent • 1 Mayo 2009 • Categorías: Ediciones, Mayo 2009, Política social, Trabajo de la asociación
Es asombroso y frustrante enfrentarse a las trabas burocráticas y de actitud que oponen los funcionarios públicos de salud a los pacientes lisosomales
Resulta extraño pensar que a pesar de muchas buenas intenciones, hasta hace poco el Seguro Popular no había sido efectivo en sus resultados para la comunidad de pacientes lisosomales que no cuentan con seguridad social. Sin embargo, fue un movimiento analítico, una profunda investigación y una acción audaz lo que destrabó el nudo burocrático que impedía que los enfermos lisosomales recibieran su T.R.E. (tratamiento de remplazo enzimático).
Es para mí un gran motivo de orgullo decir que el presidente del Proyecto Pide un Deseo México, I.A.P. fue quien realizó todo lo necesario para alcanzar el objetivo propuesto. El lic. J. David Peña Castillo, un ciudadano de a pie – mas no un ciudadano común- analizó, estudió y propuso la solución administrativa que requerían los pacientes lisosomales del Seguro Popular para poder acceder a los recursos de la Federación en materia de gastos catastróficos y de esta manera poder recibir el medicamento que cambiará su vida.
Aun y con toda esta buena noticia, los mecanismos que permiten que se proporcione el medicamento a los pacientes no es inmediato. Ellos tendrán que esperar todavía, pero al menos cuentan con un ángel guardián que vigila sus intereses en materia de salud.
Arpe Saint Laurent es Secretaria ejecutiva del patronato del Proyecto Pide un Deseo México, I.A.P.
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