Emanuel no se rinde, nunca se deja vencer
Escrito por Arpe Saint Laurent • 27 Febrero 2009 • Categorías: Ediciones, Marzo 2009, Testimonios
Un luchador incansable, nuestro querido Emanuel
Hay un chico muy especial y muy querido por todos nosotros. Quizás él ya no nos reconozca, pero su madre sí. Este niño de once años ha luchado con todo su ser por sobrevivir. Emanuel es el tercer hijo de cuatro que ha tenido Olivia, su mamá. Y digo ha tenido porque los dos mayores fallecieron hace tiempo. Ellos también padecían mucopolisacaridosis (MPS) tipo I, una terrible enfermedad genética lisosomal.
En aquel tiempo, Olivia no pudo hacer nada por sus hijos mayores porque no existía en México el medicamento que salvaría sus vidas. Para cuando Emanuel nació, ella ya no podía soportar el terrible pronóstico que le auguraban. Afortunadamente para Emanuel y para su mamá, ya se había introducido en nuestro país el tratamiento de remplazo enzimático para MPS tipo I y entonces un deseo les fue concedido a esta familia: el chico obtuvo su medicamento cuando contaba con 7 años. Emanuel fue el primer niño mexicano en recibir tratamiento médico para este terrible padecimiento genético.
El esfuerzo que ha desplegado Emanuel ha sido enorme. Su deseo de vivir, sus ganas de estar aquí y la devoción incansable y maravillosa de su madre son dignas de admiración.
¡Los queremos, Oli y Emanuel!
Arpe Saint Laurent es Secretaria ejecutiva del patronato del Proyecto Pide un Deseo México, I.A.P.
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